Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

В мире

Свидания сложны в любое время, но существует социальная стигма и  свидания с инвалидом стараются не обсуждать. После того, как Ханна и инвалид-колясочник Шейн Берко высказались в онлайн-комментариях, защищая свои  отношения, было интересно узнать у других пар  об их опыте.

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

После того, как  недавно Ханна и Шейн связали себя узами брака на церемонии, проходившей дома, они поделились фотографией этого дня в социальных сетях.

“Мы муж и жена !!!!” написала Ханна. «Мне невероятно повезло, что я теперь замужем за величайшим парнем, которого я знаю».

Но их пост получил далеко нелестные сообщения:

«На самом деле… есть ли у нее еще один партнер для секса?»

“Он богат или что-то в этом роде?”

«Боже мой … это должно быть фотошоп».

Причина, по мнению Шейн и Ханны, в том, что он инвалид, а она нет. У Шейна мышечная атрофия позвоночника, и он с двух лет передвигается в инвалидном кресле.

Реакция людей в социальных сетях отражает то, насколько многие люди все еще дезинформированы в отношении инвалидности, свиданий и брака.

«Общество говорит нам, что инвалиды недостойные партнеры. В наших СМИ почти нет положительного представления об инвалидности или свиданиях с инвалидом, поэтому многие люди думают, что у людей с ограниченными возможностями не может быть здоровых и прекрасных отношений. Это означает, что когда они видят нас с Шейном, они изобретают какие- то нелепые причины, чтобы попытаться объяснить наши отношения».

«СМИ делают инвалидность неуместной»

Один опрос, проведенный в 2014 году, показывает, что 44% опрошенных британцев не рассматривали бы возможность секса с человеком, имеющим физический недостаток, а 50% не исключали бы такой возможности.

28-летний Шейн говорит, что отсутствие позитивного представления о свиданиях  и об отношениях часто заставляло его чувствовать, что он «никогда не найдет партнера».

«То, что я видел в СМИ, сделало инвалидность крайне нежелательной», – говорит он.

«Это привело меня к мысли, что большинство людей не захотят связать свою жизнь с кем-то, кто имеет инвалидность».

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

24-летняя Ханна говорит, что, хотя инвалидность Шейна никогда ее не беспокоила (они начали общаться после того, как она увидела один из его видеоблогов в Интернете), она «никогда не встречала никого, кто передвигался бы в инвалидной коляске или имел физическую инвалидность».

Также ведутся споры о том, как пары с ограниченными возможностями и не инвалиды описывают себя.

В США некоторые пары, в том числе члены сообщества видеоблогов для людей с ограниченными возможностями, начали использовать термин «interabled» («нетерпимый»). Это не так широко распространено. Некоторые считают, что это бесполезное усилие ориентированное на медицинскую модель восприятия инвалидности.

«Это не отражает действительность и фокусируется на физических или психических различиях между двумя людьми в отношениях», – говорит участник кампании по вопросам инвалидности и телеведущий Мик Скарлет. «Люди с ограниченными возможностями тратят слишком много времени, пытаясь привлечь внимание общества к пониманию «социальной модели инвалидности», которая предполагает, что мы инвалиды не по телу, а по тому, как общество обращается с нами, поэтому, когда появляется концепция, подобная «нетерпимости» это сводит на нет все усилия”.

“Люди считают, что мы брат и сестра”

Чарли и Джина

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

Чарли:

У меня церебральный паралич. В основном я использую инвалидную коляску, так как у меня проблемы с равновесием и работой нижних конечностей.

Мы с Джиной вместе чуть больше трех лет.

Джину никогда не беспокоила моя инвалидность. В начале наших отношений она задавала много вопросов, но я не возражал. Так как она знала, что я инвалид с самого начала, и мы развивали наши отношения онлайн, к тому времени, когда мы встретились лично, мы уже были достаточно знакомы, и это не имело никакого значения. С точки зрения социального восприятия, удивительно, что люди часто принимают нас за брата и сестру. Конечно, мы оба рыжие, но я думаю, что людям легче предположить что инвалид будет гулять со своей семьей, а не со своим партнером. Мы также встречаем  много людей, которые благодарили или хвалили Джину за то, что она была со мной, что она ухаживает и возится со мной или что она согласилась на то, с чем ей не следует мириться. Люди, как мне кажется, думают, что это должны быть очень односторонние отношения, и Джина делает все за меня. Но в отношениях это  улица с двусторонним движением, как и у всех остальных. Да, она может помогать физически изо дня в день, но я поддерживаю ее морально  и в повседневной жизни. Если есть одна вещь, которую я хочу, чтобы люди поняли, так это то, что отношения есть отношения. У них есть взлеты и падения, обязанности, а также забота и понимание друг друга. Наличие инвалидности не меняет ничего. Если вы состоите в отношениях с человеком с ограниченными возможностями, это так же как и состоять  отношениях с обычным человеком. Никаких скрытых мотивов.

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

Джина говорит …

Когда мы только начали знакомиться , я спросила Чарли, не возражает ли он, если я задам несколько вопросов …, жизненные вопросы. Я сказала, что он может сделать то же самое, и мы превратили это в забавную игру. Многие из моих вопросов касались его инвалидности, но я сказала, что если я задам глупый вопрос или вопрос, на который он не захочет отвечать, то он может не отвечать. Это помогло многое понять, поэтому при встрече мы не чувствовали себя неловко.

Перенесемся на три года вперед. Когда мы выходим, я привыкла к шокированному и сочувствующему взгляду, который я получаю, когда упоминаю, что мой парень является инвалидом или что я должна помогать ему с некоторыми задачами. Люди говорят: «Это должно быть утомительно для тебя … Бьюсь об заклад, было сложно решить, хочешь ли ты развивать отношения».

Откровенно говоря, нет. Я всегда отвечаю комплиментом Чарли или объясняю, что нет, у меня нет обременительных односторонних отношений, а скорее с ним потому, что он удивительный, любящий и заботливый человек.

Я думаю, что большая часть недоразумений исходит от людей, считающих, что помощь инвалиду может быть только рутинной работой – обязанностью друга или помощника.

Чего они не понимают, так это того, что на самом деле, когда я помогаю Чарли, это не ослабляет наши отношения и не убивает любовь. По этой причине я никогда не использую слово «сиделка», я партнер Чарли во всем.

«На инвалидность и секс существует табу»

Люси и Арун

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

Люси говорит …

У меня фибромиалгия, костно-мышечная инвалидность. Симптомы включают хроническую боль, спутанность сознания, хроническую усталость и, вероятно, то, что влияет на меня больше всего, – ограниченная подвижность. Мне регулярно требуется палка или другая опора.

Я познакомилась с Аруном более двух лет назад по программе обмена в Лос-Анджелесе. Поскольку я был достаточно открытой, он влюбился в меня, зная о моей инвалидности.

Арун понимает, что мое тело очень отличается и непредсказуемо – он не только самый заботливый человек, но и самый надежный. Изо дня в день мне нужна помощь, чтобы оставаться мобильной, поскольку я пользуюсь общественным транспортом, не могу ходить очень далеко и, к сожалению, не могу водить машину в данный момент (многое нужно учитывать). Мне повезло, что Арун водит машину и помогает мне с поручениями, например, с походами в магазин.

Тот факт, что моя болезнь  неочевидна, означает, что мы изначально воспринимаемся как пара без инвалидности, но одновременно  это означает, что для некоторых людей это может стать  шоком. Это расстраивает, так как Аруна засыпают множеством вопросов. На публике я обычно отмахиваюсь от этого гораздо чаще, тогда как он иногда бывает довольно вспыльчивым. Однако дома у меня гораздо больше панических атак и срывов, потому что это становится невероятно подавляющим. Я хочу, чтобы люди поняли, что моя инвалидность не дает вам больше информации о моей личной жизни по сравнению с кем-либо еще. Тем не менее, определенно существует табу на инвалидность и секс, поскольку люди думают, что нельзя иметь и то, и другое с инвалидом.

Хотя в некоторых случаях это может быть правдой, я чувствую, что люди с ограниченными возможностями гораздо глубже понимают, что значит быть близким и заниматься сексом. Дело не только в проникновении (извините за такую ​​резкость), но я больше думаю о чувствах и эмоциях, прелюдии и удовольствии. Это целый опыт, который, я думаю, некоторым парам без инвалидности не хватает.

«Забота должна присутствовать во всех романтических отношениях»

Лорна и Роб

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

Лорна говорит …

Я с Робом 11 лет, из них  замужем четыре. Мы были вместе около семи лет, когда мне поставили диагноз ME, который вызывает сильную усталость и заставляет меня часто передвигаться в инвалидном кресле и большую часть времени оставаться дома.

Это также означает, что Роб должен помогать мне с некоторыми личными заботами, такими как принятие душа и другие повседневные дела.

Я бы сказала, что это абсолютно сблизило нас как пару и продолжает это делать. Я думаю, что забота в отношениях, хотя часто бывает сложно ориентироваться, может быть настолько интимной. Нельзя сказать, что это было легким приспособлением для любого из нас. Переход был трудным для меня, так как моя жизнь изменилась очень кардинально. Мне пришлось отказаться от карьеры учителя, и это действительно повлияло на мое чувство собственного достоинства. Тем не менее, мне повезло, что мне удалось получить доступ к терапии в NHS. Главное, что это помогло, – это переосмысление того, что мы считаем «полезным». Так что, хотя я, возможно, не смогу пылесосить или готовить, я слушаю его, когда ему нужно выговориться. Я составляю планы питания, чтобы мы оба соблюдали здоровую и сбалансированную диету. Дело в том, что забота в той или иной форме должна присутствовать во всех романтических отношениях – у инвалидов и не инвалидов – иначе что именно вы делаете вместе друг с другом?

Инвалидность и свидания: «Почему люди думают, что я ухаживаю за моим парнем?»

Что касается жизни за пределами дома, неустойчивое состояние и хроническая усталость означают, что мы никогда не сможем строить какие-то  конкретные планы на будущее. 

Очевидно, что у нас все еще есть моменты разочарования, но я бы сказала, что это на самом деле научило нас обоих быть более гибкими и непринужденными, а также немного больше жить в настоящем и ценить мелочи, которые все еще доступны нам. Кроме того, этот парень одержим мной или что-то в этом роде, он счастлив просто быть со мной! Наша сексуальная жизнь сильна, главным образом потому, что мы общаемся.

Обществом мы по-прежнему не можем рассматриваться как полностью реализованных людей с таким же спектром эмоциональных и физических потребностей, как и у всех остальных. Это нужно изменить. Я потеряла всю свою уверенность и волновалась, что муж больше не сочтет меня желанной.

© 2021 Сетевое издание: “Разбитые тела»

 

Майя Ладик
Майя Ладик

Председатель попечительского совета Евразийского Благотворительного Фонда «Разбитые Тела», предприниматель, социолог, автор и журналист. Окончила Московский Государственный Институт Электронной Техники (МГИЭТ) по специальности финансовый менеджмент; Московский Институт Права (МИП), по специальности детская психология, имеет степень бакалавра по социологии Московского Государственного Университета им.Ломоносова. В настоящее время является студенткой магистратуры Московского Государственного Университета им.Ломоносова по специализации социальная демография. Имеет активную гражданскую позицию, отстаивает права людей с особыми потребностями и ограниченными возможностями. По профессии экономист, по призванию Демограф - убеждена, что люди с ограниченными возможностями представляют для России социально-экономический и демографический потенциал.

Оцените автора
BrokenBodies
Добавить комментарий

Дорогие читатели, друзья! Разбитые тела – это социальное СМИ, оно существует исключительно на средства пожертвований. Нам очень нужна ваша поддержка! Мы будем благодарны за любую сумму пожертвования, которую Вы сможете перевести на счет Евразийского Благотворительного Фонда «Разбитые Тела».

 

Skip to content